MDA-MB-453人乳腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人戊肝抗原(HEV-Ag)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗馬IgG 0.1ml

GDNFRA： GDNF家族受體α-1抗體 小鼠海馬趾神經元MN-h

SiHa細胞，人細胞 小鼠血細胞,WEHI-3細胞 子宮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人無形體抗體(HGA-Ab)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗馬IgG 0.1ml

Gemin 2： 運動神經元存活蛋白結合蛋白1抗體 CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M052小鼠子宮平滑肌細胞培養基100mL 人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgG 0.1ml

NIMP： NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體 原代上皮細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1 mouse embryonic fibroblasts DMEM+10%FBS 大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA試劑盒 NGAL(Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin)  人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白 96T

NLGN4X： 神經元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關蛋白抗體 EGFR Others Human 人 EGFR / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H068人膀胱上皮細胞培養基100mL 大鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 AP12  大鼠apelin 12 96T

NLGN4Y： 神經元Y連鎖蛋白抗體 黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR

MDA-MB-453人乳腺癌細胞新生兒表皮角化細胞培養基 100mL 犬狀腺原酸(T3)ELISA 試劑盒 midnolin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1(抗原) 0.5mg

IGHD： D重鏈保守區抗體 MN-c, 小鼠皮質神經元 小鼠脂肪細胞，3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)

CD34 Others Rat 大鼠 CD34 人細胞裂解液 (陽性對照) 犬前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原) 0.5mg

IGLK： IV型己糖激酶抗體 C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA

CFSC-8B細胞，大鼠肝星形細胞 L-02(正常肝細胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5 犬內皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A) 一種細胞應激分子抗原 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。